Descriere produs

Tehnologia de liofilizare farmaceutică medie este un proces important utilizat în industria farmaceutică pentru a îmbunătăți stabilitatea și calitatea medicamentelor. Factorii critici în procesul de liofilizare includ selecția corectă a formulării, efectul temperaturii de tranziție sticloasă, modelarea teoretică, importanța controlului optim și beneficiile monitorizării de la distanță. În plus, aplicarea tehnologiei de liofilizare farmaceutică medie nu se limitează la domeniul biofarmaceutic, ci este, de asemenea, utilizată pe scară largă în procesarea medicamentelor chinezești pe bază de plante, a injecțiilor cu pulbere liofilizată de medicamente chinezești și lipozomi ai medicamentelor occidentale.

Caracteristicile produsului

1. Îmbunătățiți stabilitatea și durata de depozitare a produselor farmaceutice: tehnologia de uscare prin congelare, prin uscare la temperaturi și presiuni scăzute, este potrivită pentru produsele care sunt instabile termic și instabile sub formă de soluție, îmbunătățind eficient potența și durata de depozitare a produselor farmaceutice, precum și facilitarea transportului și depozitării.

2. Consum redus de energie și eficiență crescută: în ciuda cerințelor mari de energie ale liofilizării, prin utilizarea algoritmilor de control avansați precum LyoDriver, este posibil să se minimizeze timpul de uscare necesar menținând în același timp calitatea produsului, reducând astfel consumul de energie și crescând eficiența procesului.

3. Sprijină producția de loturi mici: pentru producția de loturi mici care necesită condiții aseptice, uscarea prin congelare oferă o soluție rentabilă. Cu metode specifice de ambalare și sterilizare, liofilizarea medicamentelor sterile se poate face într-un mediu de laborator, reducând semnificativ costurile de producție și validare.

4. Optimizarea formulării medicamentului și a ciclului de uscare: prin alegerea excipienților potriviți și optimizarea ciclului de uscare, este posibil să se obțină o formă completă a turtei după liofilizare, o rezistență suficientă pentru a preveni crăparea sau pudrarea, o culoare și consistență omogenă și o rehidratare rapidă a produsul medicamentos.

5. Sprijinirea colectării și optimizării datelor experimentale: determinarea experimentală a morfologiei cristalelor de gheață folosind instrumente precum microscopia în cameră rece poate oferi parametri importanți pentru optimizarea și controlul ciclului de liofilizare, îmbunătățind astfel proprietățile fizice, biologice sau farmacologice ale produselor farmaceutice .

6. Îmbunătățirea calității și siguranței medicamentelor: Spațiul de proiectare al procesului de liofilizare, determinat printr-o abordare de proiectare bazată pe risc, asigură menținerea temperaturii produsului sub limita în condiții de funcționare, minimizând potențialele efecte negative asupra pacienților și îmbunătățind astfel calitatea și siguranța medicamentelor.

Specificația produsului

Zona liofilizată	0.1	0.4	0.6
Temperatura bobinei capcanei la rece	<-40℃ (no-load)
Vacuum suprem	15pa (fara sarcina)
Alimentare electrică	220V 50HZ
Putere	750W	1100W	2300W
Capacitate de manipulare	1-2KG/lot	4-6KG/lot	6-8kg/lot
Spațiere între straturi	45 mm	45 mm	50 mm
Greutate	50 kg	80 kg	120 kg
Dimensiunea tavii pentru materiale	140 mm x 278 mm trei straturi	200 mm x 450 mm patru straturi	300 mm x 400 mm patru straturi
Dimensiune	400 mm x 550 mm x 700 mm	510mm x 700mm 850mm	700 mm x 800 mm x 1300 mm